Lielākajai daļai cilvēku ir 46 hromosomas, 22 pāri un 2 dzimuma hromosomas. Viena no dzimuma hromosomām nāk no mātes un viena no tēva. Šīs 46 hromosomas satur gēnus, un gēni satur informāciju, kas nosaka visu, sākot no jūsu auguma līdz acu krāsai. No dzimumhormoniem var būt tikai X hromosoma no mātes. X vai Y hromosomas var tikt mantotas no tēva. Attiecīgi dzimums tiek noteikts ģenētiski. Ja X ir mantots no tēva, XX pāris būs ģenētiski sieviete, un, ja Y tiek ņemts, XY pāris būs ģenētiski vīrietis.
Cilvēkiem ar supersieviešu sindromu (XXX sindromu) ir papildu X hromosoma. Lai gan šis stāvoklis ir ģenētisks, tas nav iedzimts. Bērnam ir papildu X hromosoma, jo mātes olšūna vai tēva spermas šūna nav veidojusies pareizi. Šo nejaušo kļūdu olšūnu vai spermas šūnu dalīšanā sauc par nesadalīšanu.
Reizēm papildu X hromosoma parādās tikai agrīnā embrija attīstības stadijā. To sauc par superzobu sindroma mozaīkas veidu. Mozaīkas tipa gadījumā dažām ķermeņa šūnām ir papildu X hromosoma, bet citām nav. Šī iemesla dēļ simptomi var būt arī mazāk intensīvi.
Superzobu sindroma simptomi ir augums, vertikālas ādas krokas, kas var nosegt acu iekšējos kaktiņus, aizkavēta runas un valodas spēju attīstība, vājš muskuļu tonuss, saliekti sārti pirksti, uzvedības un garīgās veselības traucējumi, aizcietējums vai sāpes vēderā, olnīcas. anomālijas.
Dzimumorgānu zonas tīrīšana
