prof. Dr. Demirs sacīja: "Pastāv iespēja, ka katrs no šiem testiem būs kļūdaini pozitīvs. Citiem vārdiem sakot, tests var būt pozitīvs grūtniecēm, kurām nav 3 līdz 5 procentu riska. Ar katru papildu testu, kas tiek veikts ar cerību būt drošākam vai "es varu noķert to, ko viens tests nevar uztvert ar citu testu". Palielinās arī viltus pozitivitātes rādītāji. Viltus pozitivitātes rādītāji, kas ir 5 procenti, veicot vienu testu, palielinās līdz 10 procentiem ar diviem testiem vai 15 procentiem. ar trim pārbaudēm," viņš teica.
Izmiras Kentas slimnīcas ginekoloģijas un dzemdniecības speciālists prof. Dr. Namiks Demirs vērsa uzmanību uz svarīgu kļūdu, kas pieļauta grūtniecības laikā. Atzīmējot, ka iedzimti defekti var būt 3-4 procentos grūtniecību, lielāko daļu no tiem izraisa ietekme, kas rodas gēnos hromosomās. Dr. Dzelzs teica:
"Cilvēka organismā ir 25-30 tūkstoši gēnu 46 hromosomās. Puse no šiem gēniem nāk no mātes, otra puse no tēva, un parādās citā kombinācijā mazulī. Šie gēni var tikt bojāti iemeslu dēļ. piemēram, uzturs, vide, lietotās zāles, pakļaušana starojuma iedarbībai, infekcija u.c. Var būt iedzimti defekti.. Lielāko daļu no šiem iedzimtajiem defektiem (defektiem) iespējams atpazīt, veicot skrīninga testus pirmajā vai otrajā trimestrī. grūtniecības un ar ultraskaņas izmeklēšanu.Tagad svarīgāki nekā iepriekš ir kļuvuši pirmajā trimestrī veiktie skrīninga testi.Jo esam pirmie Trīs mēnešu laikā veiktajos izmeklējumos esam atpazinuši vai aizdomas ne tikai par problēmām, kas saistītas ar hromosomas, bet arī strukturālas problēmas saistībā ar mazuli.Detalizēta anomāliju skrīnings ar ultraskaņu 18-20 grūtniecības nedēļās otrajā trimestrī. Mūsu grūtniecēm būtu ļoti izdevīgi pievērst lielāku uzmanību šiem izmeklējumiem.
Biežākā kļūda!
prof. Dr. Demirs sacīja, ka skrīninga testi ir testi, kas nosaka riskantās sabiedrības veselo cilvēku grupas, un tie būtu jāpiemēro visām grūtniecēm. Demirs teica:
"Viena no izplatītākajām grūtniecības laikā pieļautajām kļūdām ir tā, ka lielākā daļa topošo māmiņu vēlas veikt visus šos skrīninga testus, lai pārliecinātos, ka mazulim nav problēmu vai trūkumu. Pirmā trimestra skrīninga tests, trīskāršā četrkāršā otrajā mēnesī veiktas piecas pārbaudes.Mūsu grūtnieces to dara ar labiem nodomiem,bet katru reizi,kad šīs pārbaudes tiek veiktas Pastāv iespēja,ka kāds no tiem būs viltus pozitīvs.Nav pareizi veikt visus uzreiz.Tikai pietiek ar vienu.Jo tests var būt pozitīvs grūtniecēm, kurām nav 3-5 procentu riska.Tas ir, abu kopā veikto un atsevišķi izvērtēto testu rezultātā 10 no 100 grūtniecēm ( viltus pozitīvu rezultātu dēļ) ) būs lieka amniocentēze.Nevajadzīga iejaukšanās ir arī nevēlama situācija Katrai mūsu pacientei iesakām veikt pirmā trimestra skrīninga testu (dubulttestu), bet grūtniecēm otrā trimestra skrīninga testu (trīs-četrkāršais tests). sievietes, kurām to nevarēja izdarīt.Augsts risks skrīninga testu rezultātos Grupas grūtniecēm iesakām veikt ģenētiskās diagnostikas testus. Esi (CVS) un amniocentēzes metodes ir testi, kas ir neizbēgami galīgai hromosomu diagnozei zīdaiņiem mātes dzemdē, un ir pazīstami kā diagnostikas testi. Taču, pateicoties ģenētikas un tehnoloģiju attīstībai, no topošās māmiņas paņemti 20 ml. mēs zināmā mērā esam atpazinuši mazuļa hromosomas asinīs. Ar šiem neinvazīvajiem pirmsdzemdību diagnostikas testiem, kas izgatavoti no mātes asinīm, var diagnosticēt 21., 13., 18. hromosomu un dzimuma hromosomu traucējumus. Lai gan šie testi ir nedaudz dārgi, tos sākts pielietot arī pie mums. Es ceru, ka nākamajos 2-3 gados šie testi kļūs daudz lētāki.
